26-398の求人詳細
JOB-ID 26-398
NEW
07.07
医薬・化学系（専門）
医薬品品質管理
正社員／富士フイルムグループ／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日125日／フレックスタイム制／昇給あり／UIJターン歓迎／車通勤可
（※雇用先の企業への応募は、求人掲載元の北陸人材バンクがフォローし進めさせていただきます）
（※雇用先の企業への応募は、求人掲載元の北陸人材バンクがフォローし進めさせていただきます）
正社員
無免許・無資格OK
土日休み
・医薬品の品質検査および付帯業務
・品質試験室の⽴ち上げ
・分析機器管理業務
・ドキュメント作成および⽂書管理等
・Global 監査への対応準備
【変更の範囲】当社業務全般
・品質試験室の⽴ち上げ
・分析機器管理業務
・ドキュメント作成および⽂書管理等
・Global 監査への対応準備
【変更の範囲】当社業務全般
| 就業場所 |
富山県富山市千原崎1-8-70 【変更の範囲】当社拠点全般. |
|---|---|
| 雇用主企業 | 富士フイルム富山化学株式会社 |
| 就業先概要 | トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として、医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っています。 |
| 応募条件など | |
| 学歴 | 専門卒以上 |
| 免許／資格 | ［※無免許・無資格 ＯＫ］ |
| スキル／経験／知識 | 【必須】 ・製薬・バイオ業界における品質管理（QC）経験 ・医薬品の製造、品質管理および規制等に関する知識 【尚可】 ・CDMOまたはバイオ医薬領域での経験 ・査察対応経験（PMDA/FDA等） ・チームリーダーまたはとりまとめの経験 |
| 就業条件 | |
| 就業形態 | 正社員 |
| 就業期間 | ［開始］即日 ～ ［終了］無 |
| 就業時間 |
【フレックス制】 ① 08:45～17:10 ［フレックスタイム制は入社3ヶ月以上経過後に適用（社内規程による・コアタイム 11:00～15:00）］ |
| 休憩 | 45分 |
| 残業 | 15時間程度（月あたり） ［残業手当：残業時間に応じて別途⽀給］ |
| 休日 |
土 日 祝 ［完全週休二日制］
・夏季休暇有 ・年末年始休暇有 （年間休日:125日） |
| 給与 |
【月給】 201,000円 ～ 400,000円 ［賞与 5.00ヶ月分（年間実績）］ （■想定年収：340万円～700万円） |
| 交通費 | 会社規定 |
| 社会保険 | 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 |
| 福利厚生など | ■受動喫煙防止措置 ・敷地内全面禁煙、就業時間内禁煙（敷地外含む） ■制度 時短制度（⼀部従業員利⽤可） 出産・育児支援制度（⼀部従業員利⽤可） 資格取得支援制度（⼀部従業員利⽤可） 研修支援制度（⼀部従業員利⽤可） 従業員専用駐車場あり（⼀部従業員利⽤可） 退職一時金、確定拠出年金あり 寮・社宅：有（社内規定による） 退職金：有 |
| 備考 | |
■試用期間
有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更有）
試用期間中における就業時間：8:45～17:10
フレックスタイム制は入社3か月以上経過後に適用（社内規程による）
【有給休暇備考】
毎年10月1日年次付与
毎年10月1日以降の入社者は入社の翌日から9月30日までの期間は会社規程による日数を付与
【選考フロー】
面接回数：2回
筆記試験（適性検査）あり
【企業情報】
当社では、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンに⽤いられる脂質ナノ粒⼦やリポソームなどのドラック・デリバリー・システム技術を⽤いた製剤のプロセス開発・製造受託事業を推進しています。2025年12⽉に国内最⼤級のバイオ医薬品CDMO⼯場を開設し、抗体医薬品の製造受託サービスの開始を予定しています。更には、ADCのGMP製造受託サービスを2027年下期より開始予定でありバイオ医薬品CDMO事業の拡⼤を進めています。
（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
（就業場所の変更の範囲）当社拠点全般
＜この求人の掲載元：北陸人材バンク 株式会社＞
※本ページに記載のない情報は別途明示いたします。
有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更有）
試用期間中における就業時間：8:45～17:10
フレックスタイム制は入社3か月以上経過後に適用（社内規程による）
【有給休暇備考】
毎年10月1日年次付与
毎年10月1日以降の入社者は入社の翌日から9月30日までの期間は会社規程による日数を付与
【選考フロー】
面接回数：2回
筆記試験（適性検査）あり
【企業情報】
当社では、新型コロナウイルス感染症のmRNAワクチンに⽤いられる脂質ナノ粒⼦やリポソームなどのドラック・デリバリー・システム技術を⽤いた製剤のプロセス開発・製造受託事業を推進しています。2025年12⽉に国内最⼤級のバイオ医薬品CDMO⼯場を開設し、抗体医薬品の製造受託サービスの開始を予定しています。更には、ADCのGMP製造受託サービスを2027年下期より開始予定でありバイオ医薬品CDMO事業の拡⼤を進めています。
（業務内容の変更の範囲）当社業務全般
（就業場所の変更の範囲）当社拠点全般
＜この求人の掲載元：北陸人材バンク 株式会社＞
※本ページに記載のない情報は別途明示いたします。
