24-213の求人詳細
JOB-ID 24-213
07.23
医薬・化学系（専門）
製薬メーカーの品質保証およびGMP関連業務
最新の充実した設備で就業できる環境です！ 土日休みで社員登用のチャンスがあります／土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／正社員登用あり／資格がなくてもOK／大手企業／昇給あり
（※雇用先の企業への応募は、求人掲載元の北陸人材バンクがフォローし進めさせていただきます）
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正社員
無免許・無資格OK
土日休み
ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。
製造記録および試験データの照査やGMP教育の資料作成、監査業務の対応等になります（
医薬品の、製造記録や試験データの照査、GMPに関する書類の作成・改訂や周知のための作業を行います。
（どの業務に就くかは経験や向き不向き等と本人の希望等により決定いたします。）
医薬品の品質管理・品質保証経験者向けですが、他業界の品質関連経験者（ISO9001など）の経験者のエントリーも可能です！
製造記録および試験データの照査やGMP教育の資料作成、監査業務の対応等になります（
医薬品の、製造記録や試験データの照査、GMPに関する書類の作成・改訂や周知のための作業を行います。
（どの業務に就くかは経験や向き不向き等と本人の希望等により決定いたします。）
医薬品の品質管理・品質保証経験者向けですが、他業界の品質関連経験者（ISO9001など）の経験者のエントリーも可能です！
| 就業場所 | 富山県滑川市下梅沢205-1 |
|---|---|
| 雇用主企業 | 日医工株式会社 |
| 就業先概要 |
工場は全体的に新しい施設なので綺麗でクリーンです。 また、富山県内でも先端の設備やシステムを導入しており充実しています。 様々な薬を作っており、品質向上に向けて、様々な取り組みを行っています。 |
| 応募条件など | |
| 学歴 | 高専・短大卒以上 |
| 免許／資格 | ［※無免許・無資格 ＯＫ］ |
| スキル／経験／知識 | 医薬品の品質保証や品質管理・GMP関連の経験者 他業界場合は品質関連経験者（ISO9001など）の経験者 |
| 就業条件 | |
| 就業形態 | 正社員 |
| 就業期間 | ［開始］応相談 ～ ［終了］無 （※再契約／延長の可能性あり） |
| 就業時間 |
【日勤】 ① 08:30～17:10 |
| 休憩 | 60分 |
| 残業 | 20時間程度（月あたり） |
| 休日 |
土 日 祝
・夏季休暇有 ・年末年始休暇有 （年間休日:123日） |
| 給与 |
【月給】 225,000円 ～ 420,000円 ［賞与 3.90ヶ月分（年間実績）］ （【賞与】年2回） |
| 交通費 | 会社規定 |
| 社会保険 | 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 |
| 福利厚生など | ■受動喫煙防止措置 ・原則屋内禁煙（喫煙所に限る） |
| 備考 | |
契約社員からのスタートですが、比較的短い期間（早ければ半年）にて正社員登用の予定です。
＜この求人の掲載元：北陸人材バンク 株式会社＞
※本ページに記載のない情報は別途明示いたします。
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