24-128の求人詳細

JOB-ID 24-128
09.17
医薬・化学系(専門)
製薬会社の品質保証業務(GMP管理)
土日祝休み/週休2日制/年間休日122日/正社員/資格がなくてもOK/大手企業/高収入高時給/昇給あり/賞与6ヶ月
(※雇用先の企業への応募は、求人掲載元の北陸人材バンクがフォローし進めさせていただきます)
正社員    無免許・無資格OK 土日休み
製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。
具体的には
・ GMP の統括管理に関する事項
・ GMP の品質情報処理・自己点検・回収処理・逸脱管理・変更管理・教育訓練・バリデーション・出荷判定に関する業務
・ GMP文書(GMP図書、製造指図記録書類)の管理に関する業務
・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する業務
・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する業務
・ 製造業の業許可に関する業務
・ 製品標準書の作成・整備・承認に関する業務
・ 品質管理基準書や品質管理に関する手順書類・製造管理基準書・衛生管理基準書及び製造管理に関する手順書類の承認
・ 品質保証の観点からの GMP 推進業務
・ GMP 上の業務改善・推進
上記のお仕事を担っていただきます。
(業務遂行に伴い、事務的作業もお願いする事がございます)
就業場所 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
雇用主企業 富士製薬工業株式会社
就業先概要 真面目でしっかりした企業風土でありながら、アットホーム感もある製薬メーカーです!
応募条件など
学歴 大卒以上
免許/資格 [※無免許・無資格 OK]
薬剤師資格あればなおよし
スキル/経験/知識 ・医薬品メーカーでの品質管理または品質保証業務の経験(3年以上)がある方
・GMPの知識がある方
・当局査察対応経験者(国内当局の査察対応経験)
・PCによる書類作成スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等)
そのほか、英語のビジネス文書が読めるもしくは、英語での会話ができる方や海外査察当局対応経験がある方、GMPの品質保証業務において責任者経験がある方も歓迎
就業条件
就業形態 正社員
就業期間 [開始]応相談 ~
[終了]無
就業時間 【日勤】
① 08:30~17:00
休憩 60分
残業 20時間程度(月あたり)
休日 土 日 祝
・夏季休暇有 ・年末年始休暇有
(年間休日:122日)
給与 【月給】 270,000円 ~ 380,000円
[賞与 6.00ヶ月分(年間実績)]
(スキル・経験により決定。その他手当、備考参照(想定年収:500~700万))
交通費 会社規定
社会保険 健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
福利厚生など 退職金制度(勤続3年以上)
財形貯蓄制度

■受動喫煙防止措置
・敷地内禁煙
備考
定年退職後の方、雇用形態は相談可能です。

その他手当
・住宅手当 世帯主:22,500円 単身者:13,750円(富山県)
・家族手当 第一子:19,500円 第二子以降:5,500円(扶養子女対象)
UIJターンを希望される方は、引っ越し費用補助、借上げ社宅(一部利用条件あり)制度を活用頂く事が可能です。

業務担当によっては海外企業と英語でのやりとりがあります。
腰を据えて働きたい方、スキルアップを目指したい方のご応募お待ちしています。
<この求人の掲載元:北陸人材バンク 株式会社>
※本ページに記載のない情報は別途明示いたします。

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(開催日が近づきましたらお知らせします)

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