医薬品の専門職求人
医薬品の品質管理(経験者向け)
品質管理（分析業務）の経験者向けに、待遇面の向上が見込めるものや、キャリアをアップを実現できるものなど、求人の一部をランダムで表示しています。
求人の詳細については「詳細」ボタンを押してください。
※以下は一部です。その他についてはコチラからジャンプしてください
医薬品の品質管理
正社員 月給 215,000円 ～ 390,000円
・GMP関連試験業務
・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析等）
・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）
【変更の範囲】会社の定める全ての業務
医薬品の品質管理
正社員 月給 183,000円 ～ 250,000円
また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務も行います。
医薬品の品質管理
正社員 月給 200,000円 ～ 300,000円
・分析機器等を使用して分析業務
・原材料のサンプリング業務
・原薬の工程試験
・製品試験
【変更の範囲】会社の定める全ての業務
医薬品会社の品質管理・分析業務
正社員 月給 200,000円 ～ 260,000円
原材料試験、製品試験など、その他試験に関する業務を行っていただきます。
医薬品の品質管理職
正社員 月給 180,000円 ～ 300,000円
医薬品の品質管理(未経験者)
未経験からスタートできる品質管理（分析業務）系の求人の一部をランダムで表示しています。 求人の詳細については「詳細」ボタンを押してください。
※以下は一部です。その他についてはコチラからジャンプしてください
食品、健康食品、藻類の分析業務
派遣 時給 1,500円 ～ 2,000円
1. 食品、健康食品及び藻類の分析業務
2. 試験結果の入力、まとめと報告
3. その他、分析ラボの支援補助業務全般
※主な使用機器：高速液体クロマトグラフィー、分光光度計,pH計など
【変更の範囲】変更なし
医薬品研究開発部での品質管理
派遣 時給 1,500円 ～ 2,000円
1. 医薬品の分析業務、サンプリング業務
2. 主にHPLC、GC、FTIR等の分析（溶出試験、定量、類縁物質試験等） ...
医薬品の品質管理
派遣 時給 1,550円 ～ 1,700円
製剤試験と原薬試験に分かれますが、ともに分析機器等を使用して分析業務をおこないます。
【変更の範囲】変更なし
医薬品の品質管理における試験業務
派遣 時給 1,500円 ～ 2,100円
主に製品原料における理化学試験等の業務を行います。
その他、試験に付随する業務（記録書・試薬試液・試験室の環境（掃除等）管理など）などを行っていただきます。
医薬品の品質保証(経験者向け)
品質保証（GMP関連など）の経験者向けに、待遇面の向上が見込めるものや、キャリアをアップを実現できるものなど、求人の一部をランダムで表示しています。
求人の詳細については「詳細」ボタンを押してください。
（詳細については、求人リストの右上「詳細」をタップorクリック！)
※以下は一部です。その他についてはコチラからジャンプしてください
製薬会社のGMPに関する品質保証業務
正社員 月給 270,000円 ～ 380,000円
（※全てではなく、ご経験や希望に合わせて対応いただきます。）
・ GMP の統括管理に関する事項
・ GMP の品質情報処理・自己点検・回収処理・逸脱管理・変更管理・教育訓練・バリデーション・出荷判定に関する業務
・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する業務
・ 行政のGMP適合性...
医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務
正社員 月給 440,000円 ～ 600,000円
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
【変更の範囲】会社の定める全ての業務
医薬品の品質保証
正社員 月給 200,000円 ～ 350,000円
・医薬品製造におけるＧＭＰ管理業務
・原薬、製剤に関わる逸脱管理、クレーム対応
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造記録、試験記録の照査
その他、必要に応じてクレーム品の対応やマスターファイルの作成対応、GVPやGQP対応なども行います。
【変更の範囲】会社の定める全ての業務
医薬品原薬メーカーの品質保証・薬剤師
正社員 月給 215,000円 ～ 312,000円
・GMP文書・記録の管理や出荷判定を含むGMPシステムの維持管理
・薬事規制対応
・国内外規制当局及び顧客の査察対応
【変更の範囲】会社の定める全ての業務
製薬メーカーの品質保証およびGMP関連業務
正社員 月給 225,000円 ～ 420,000円
製造記録および試験データの照査やGMP教育の資料作成、監査業務の対応等になります。
医薬品の、製造記録や試験データの照査、GMPに関する書類の作成・改訂や周知のための作業を行います。
（どの業務に就くかは経験や向き不向き等と本人の希望等により決定いたします。）
医薬品の品質管理・品質保証経験者向けですが、他業界の品質関連経験者（ISO900...
